Tag Archives: séance famille
Des enfants libres de bouger (pas de discipline!*), de l’amouuurrrr et beaucoup de couleurs, un trio qui m’allume pour une séance famille. On avait en plus le soleil, un giga chat (bien patient) et des craies!
Cette séance a eu lieu presque un an jour pour jour, mais on peut très bien s’imaginer qu’elle a eu lieu durant ce magnifique long week-end, que nous venons d’avoir…En avez-vous profité?
pour les parents inquiets de mon «pas de discipline», soyez sans crainte, j’ai l’expérience avec vos petits…je sais les amadouer qu’ils soient des petites bombes ou de petites souris discrètes. Voyez cette séance, les fillettes ont commencées en ‘tites boules sur le sofa et en 5 minutes c’est comme si ont s’étaient toujours connus et on a eu un plaisir fou…Et même si les enfants sont un peu turbulents, hey, on aime plus les images sages ou les images vraies? moi je sais ce que je préfère en tout cas ;-)
Et sinon, votre famille et moi, on se rencontre quand?
Pour connaitre tous les détails, c’est ICI et pour réserver c’est LÀ
Sarah xx
Je vous ai déjà parlé de Mélanie Doré. C’est une photographe de grand talent qui travaille sous le pseudonyme Meldo. J’ai lui ai donné quelques cours de photo, formule standard, puis elle m’a faite cette demande sympa : l’accompagner à une session famille pour apprendre, me regarder faire, etc. Nous avons donc partagé le plancher le temps d’une session de quelques heures et de ce c0urs sont nées les images qui suivent.
La famille choisie par Mélanie n’est pas anodine. Nous sommes allés chez Stéphanie et Terry. De ce que j’ai compris Terry est le grand ami de Mélanie, par ricochet Stéphanie l’est devenue. Ce couple adorable a un fils. Colin. Que dire de cet garçonnet. D’abord c’est illégal être beau comme lui. Le sourire et l’effervescence de cet enfant est remarquable. Plus encore. Ce qui est vraiment remarquable ce sont ses parents. Colin a la fibrose kystique. Une maladie génétique grave qui affecte ses poumons et son système digestif. Évidemment il est difficile de prévoir comme je réagirait si je me retrouvait à leur place. Cependant je peux d’avance dire que j’aimerais avoir la dignité et le positivisme de Stéphanie et Terry. Leur attitude m’a soufflée. La joie qui régnait dans cette maison….inoubliable. Une rencontre comme celle-ci remet les choses en perspective.
Le jour de notre séance le soleil rayonnait, il faisait doux. Je suis rentrée chez moi le coeur à la fois lourd et léger. J’avais le coeur lourd car un enfant malade ça restera toujours injuste. Mais léger car Colin n’aurait pu trouver meilleurs parents. On le voit bien, non ?
Ce n’est pas tout d’y penser. Agir fait encore plus la différence.
Prenez quelques minutes et faite un don pour la recherche sur cette maladie.
LÀ.
tout de suite.
pour Colin.
Cliquez ici pour faire un don.
p.s. Stéphanie…je rêve encore aux machins au fromage dont je me suis grossièrement gavée chez toi ! Merci de votre accueil si chaleureux.
Don’t think twice – Bob Dylan
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